CIDP – przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna

(Przewodnik dla osoby, która mogła właśnie na nią zachorować)

1. Co to właściwie jest?

CIDP (ang. Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy) to choroba nerwów obwodowych, czyli tych, które przewodzą sygnały między mózgiem, rdzeniem kręgowym a resztą ciała.
W tej chorobie układ odpornościowy błędnie atakuje osłonki mielinowe nerwów – to taki „izolator” przewodów elektrycznych w ciele.
Uszkodzenie mieliny powoduje, że sygnały nerwowe płyną wolniej lub wcale, co daje objawy głównie w mięśniach i czuciu.

2. Pierwsze objawy

CIDP zwykle rozwija się powoli – tygodniami lub miesiącami.
Na początku mogą pojawić się:

  • Słabość mięśni – szczególnie w stopach i dłoniach, czasem w łydkach i przedramionach.

  • Mrowienia i drętwienia – „mrówki” w palcach rąk i nóg.

  • Uczucie ciężkich nóg – jakbyś chodziła w butach o rozmiar za dużych i bardzo ciężkich.

  • Trudności w chodzeniu – potykanie się, gorsza równowaga.

  • Zmęczenie mięśniowe – szybko czujesz, że nogi lub ręce „odmawiają współpracy”.

To nie są objawy, które pojawiają się z dnia na dzień jak w grypie – tu wszystko zwykle narasta powoli i można to łatwo zrzucić na „przemęczenie”, „brak witamin” czy „problemy z kręgosłupem”.

3. Co dzieje się później

Jeśli choroba postępuje, mogą pojawić się:

  • Osłabienie mięśni na tyle duże, że trudno wchodzić po schodach, wstawać z krzesła, utrzymać kubek.

  • Zanik odruchów (np. lekarz uderza młoteczkiem w kolano – a noga nie „odbija”).

  • Pogorszenie czucia – trudniej wyczuć temperaturę, dotyk, ułożenie stopy.

  • Zaburzenia równowagi – łatwe przewracanie się, „chodzenie jak po miękkim dywanie”.

  • W cięższych przypadkach – problemy z wykonywaniem precyzyjnych ruchów dłoni (zapinanie guzików, pisanie).

4. Jak reagują pacjenci na początku

Większość osób początkowo nie podejrzewa choroby nerwów.
Zgłaszają się do:

  • ortopedy (bo „to pewnie kręgosłup”),

  • fizjoterapeuty (ćwiczenia, masaże – które mogą chwilowo pomóc, ale problem wraca),

  • lekarza rodzinnego (z ogólnym opisem „słabnę” lub „mrowieją mi ręce/nogi”).

Często pierwsze tygodnie lub miesiące to błądzenie diagnostyczne.

5. Co robią lekarze

Droga do diagnozy bywa dłuższa niż w idealnym scenariuszu, bo CIDP jest chorobą rzadką i często myloną z:

  • zespołem Guillaina-Barré (GBS),

  • neuropatią cukrzycową,

  • uszkodzeniami kręgosłupa (np. ucisk nerwów),

  • stwardnieniem rozsianym (SM) – jeśli objawy są nietypowe.

Aby potwierdzić CIDP, lekarze zwykle wykonują:

  1. Badanie przewodnictwa nerwowego (EMG/NCS) – mierzy, jak szybko przewodzą impulsy Twoje nerwy.

  2. Punkcję lędźwiową – sprawdza białko w płynie mózgowo-rdzeniowym (często jest podwyższone).

  3. Badania krwi – wykluczenie innych przyczyn.

  4. Czasem rezonans magnetyczny splotów nerwowych.

6. Kiedy zapada diagnoza

Diagnoza zwykle pada, gdy lekarz neurolog:

  • widzi objawy postępujące od co najmniej 8 tygodni,

  • ma wyniki badań potwierdzających demielinizację,

  • wykluczy inne choroby.

U niektórych pacjentów proces od pierwszych objawów do diagnozy trwa kilka tygodni, u innych – kilka miesięcy.

7. Błędy diagnostyczne

Zdarzają się i mogą opóźnić leczenie:

  • Zakwalifikowanie CIDP jako zwykłej neuropatii od kręgosłupa – pacjent dostaje rehabilitację, a choroba postępuje.

  • Pomylenie z GBS – wtedy leczenie jest bardziej nagłe, ale charakter choroby jest inny.

  • Leczenie tylko objawów bólowych lub mrowienia, bez poszukiwania przyczyny.

  • Zbyt późne skierowanie do neurologa specjalizującego się w chorobach nerwów obwodowych.

8. Co dzieje się po diagnozie

Dobra wiadomość: CIDP jest chorobą leczoną.
Celem terapii jest zatrzymanie ataku układu odpornościowego na nerwy i przywrócenie ich funkcji.

Najczęściej stosuje się:

  • Immunoglobuliny dożylne (IVIg) – terapia, która moduluje układ odpornościowy.

  • Kortykosteroidy – sterydy działające przeciwzapalnie.

  • Plazmafereza – „czyszczenie” osocza z przeciwciał.

Leczenie często działa i pozwala częściowo lub całkowicie odzyskać sprawność.
Kluczem jest wczesne rozpoczęcie terapii – wtedy szanse na odwrócenie zmian są większe.

9. Co możesz zrobić jako pacjent

  • Zapisuj objawy: kiedy się pojawiły, jak się zmieniają.

  • Nie odkładaj wizyty u neurologa, szczególnie gdy słabniesz.

  • Pytaj o badanie przewodnictwa nerwowego i możliwość CIDP.

  • Nie bój się drugiej opinii – w chorobach rzadkich to norma.

  • Dbaj o rehabilitację – nawet w trakcie leczenia mięśnie potrzebują bodźców.

10. Podsumowanie

CIDP nie jest chorobą, z którą zostajesz bez pomocy.
Tak, może być trudna do rozpoznania, ale współczesne metody leczenia dają realną szansę na powrót do normalnego funkcjonowania.
Im szybciej zostanie postawiona diagnoza i rozpoczęte leczenie, tym większe masz szanse, by zatrzymać chorobę i odzyskać siły.

Należymy do:

Kontakt

Aleja Jana Pawła II 27, 00-867 Warszawa

Numer konta:
95 2530 0008 2060 1087 2839 0001

NIP: 5273173392
REGON: 54224668400000
KRS: 0001184061

Współpracujemy

© 2025