Jesteśmy organizacją zrzeszającą osoby chore na CIDP I GBS I MMN, ich rodziny, opiekunów oraz osoby wspierające. Naszym celem jest pomoc chorym, edukacja, integracja środowiska pacjentów oraz działania na rzecz poprawy diagnostyki i leczenia.
Tak, jesteśmy stowarzyszeniem rejestrowym wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego (KRS). Nasze dane rejestrowe są publiczne i można je sprawdzić na stronie https://ekrs.ms.gov.pl.
Tak, działamy zgodnie z ustawą Prawo o stowarzyszeniach oraz naszym statutem. Wszystkie nasze działania są jawne i zgodne z obowiązującym prawem.
Nie. Nasza działalność ma charakter non-profit. Wszystkie środki przeznaczamy na realizację celów statutowych wsparcie chorych, edukację i działania społeczne.
Każda osoba, która:
Członkostwo to:
Tak, obowiązuje roczna składka członkowska. Jej wysokość podana jest w zakładce „Formularz”. Składki przeznaczamy na bieżącą działalność i organizację wydarzeń, szkoleń, prowadzenia kampanii informacyjnych.
Tak. W każdej chwili możesz złożyć pisemną rezygnację – bez żadnych konsekwencji.
Tak. Na naszej stronie oraz podczas spotkań publikujemy aktualne materiały edukacyjne, konsultujemy się z lekarzami oraz udostępniamy informacje o dostępnych metodach leczenia.
Możemy pomóc w znalezieniu specjalisty, wskazać placówki oraz podzielić się doświadczeniami innych pacjentów. Nie prowadzimy jednak formalnego doradztwa medycznego.
Tak, w miarę naszych możliwości dzielimy się wiedzą o procedurach i prawach pacjenta. Współpracujemy również z prawnikami i organizacjami, które oferują bezpłatne porady.
Oczywiście! Możesz wspierać nas jako wolontariusz, darczyńca lub partner. Każda pomoc jest dla nas cenna.
Tak. Darowizny finansowe i rzeczowe pomagają nam organizować wydarzenia i pomagać chorym. W zakładce „Darowizna” znajdują się informacje o numerze konta oraz sposobach wsparcia.
© 2025
