Pomóż nam zmienić rzeczywistość chorych na CIDP
Gromadzimy dane, aby pokazać decydentom, z jakimi wyzwaniami mierzy się nasza społeczność. Każda ankieta to silniejszy argument w rozmowach o wsparciu dla pacjentów.
Wspieram badanie
11-13.09.2026 Weekendowe Warsztaty dla Osób z CIDP i ich Opiekunów to wyjątkowa okazja, by zdobyć praktyczną wiedzę o chorobie, skorzystać z warsztatów prowadzonych przez specjalistów oraz wymienić się doświadczeniami z innymi pacjentami i opiekunami. Zapisz się! Czytaj więcej
13.05.2026W Warszawie odbył sie coroczny Kongres Rzecznicy Zdrowia, nad którym axON - Stowarzyszenie na rzecz Chorych na CIDP, GBS , MMN objęło patronat. Czytaj więcej
23.03.2026 - 26.03.2026Z dumą informujemy, że przedstawiciel naszej organizacji uczestniczy w konferencji The 25th European Congress of Physical and Rehabilitation Medicine - ESPRM 2026 w Krakowie Czytaj więcej
28.02.2026 - 02.03.2026Mieliśmy zaszczyt uczestniczyć w uroczystości z okazji Światowego Dnia Chorób Rzadkich, który rozpoczął się w Pałacu na Wyspie w Łazienkach Królewskich, a zakończył bardzo merytoryczną konferencją "Choroby rzadkie - Więcej niż możesz sobie wyobrazić" Czytaj więcej
15.01.2026Odbyliśmy bardzo ważne spotkanie z Epodin. Rozmawialiśmy o publikacji, która ma ogromny potencjał stać się realnym narzędziem w rozmowach o leczeniu CIDP, GBS i MMN – na poziomie UE i Polski. Czytaj więcej
29.11.2025Wspólnie z Rzecznicy Zdrowia i firmą Takeda spotkaliśmy się w Centrum Dydaktyczno-Kongresowym UJ CM na warsztatach „Razem z CIDP - wiedza, wsparcie, działanie”. Czytaj więcej
13.10.202513 października nasz przedstawiciel Ernest Syska uczestniczył w Konferencji organizowanej przez Krajowe Forum ORPHAN “Choroby rzadkie – szanse i wyzwania”. Podczas dyskusji poruszono wiele ważnych kwestii dot. Planu dla Chorób Rzadkich. Czytaj więcej
09.10.2025 axON na forum europejskim! W Berlinie walczyliśmy o lepszą opiekę nad pacjentami z CIDP, GBS i MMN! Czytaj więcej
25.09.2025 W środę 25 września uczestniczyliśmy w spotkaniu informacyjnym poświęconym badaniom klinicznym, które było prowadzone przez Ambasadora Badań Klinicznych – Dariusza Żebrowskiego. Czytaj więcej
05.09.2025 Dziękujemy za zaproszenie do członkostwa w EPODIN Europejskiej Organizacji Pacjentów z Neuropatiami Dysimmunologicznymi i Zapalnymi, która reprezentuje ważną społeczność pacjentów w Europie cierpiących na poważne i zagrażające życiu schorzenia, takie jak CIDP, GBS i MMN ! Czytaj więcej
25.07.2025 Zaczyna się niewinnie: mrowienie w palcach, zaburzenia czucia. Potem pojawia się uczucie, że ręce i nogi nie słuchają poleceń. Z czasem coraz trudniej wstać, utrzymać kubek, pójść po zakupy. Ciało odmawia współpracy… Czytaj więcej
22.07.2025 Przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia (CIDP) to rzadka, wyniszczająca choroba neurologiczna, w której organizm atakuje własne nerwy obwodowe. Czytaj więcej
22.07.2025 Przewlekła zapalna demielinizacyjna polineuropatia, znana pod skrótem CIDP, to rzadka, wyniszczająca choroba neurologiczna, w której organizm atakuje osłonki mielinowe nerwów obwodowych. Czytaj więcej
22.07.2025 Od lipca w programie Leczenia immunoglobulinami chorób neurologicznych dostępna jest nowa opcja terapeutyczna – immunoglobulina podskórna z hialuronidazą, która może znacząco poprawić jakość życia pacjentów z przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatią (CIDP). Czytaj więcej
19-20.07.2025 Weekend pełen wiedzy, inspiracji i rozmów. W dniach 19-20.07 uczestniliśmy w szkoleniu organizowanym przez Healthcare Education Institute. Czytaj więcej
© 2025 created by vzytowka.pl
Gromadzimy dane, aby pokazać decydentom, z jakimi wyzwaniami mierzy się nasza społeczność. Każda ankieta to silniejszy argument w rozmowach o wsparciu dla pacjentów.
Wspieram badanie