Tak często wygląda początek choroby o nazwie CIDP – przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna. Rzadkie, autoimmunologiczne schorzenie nerwów obwodowych, które potrafi wywrócić życie do góry nogami.

 W naszym najnowszym materiale swoją historią dzieli się Lucyna Wierzowiecka ze Stowarzyszenia axON, które powstało, by wspierać pacjentów z CIDP. Sama zmaga się z tą chorobą, opowiada o drodze do diagnozy, codziennych trudnościach i tym, jak ważne jest wsparcie oraz dostęp do odpowiedniego leczenia.

 Na szczęście dziś medycyna daje nadzieję.

Od 1 lipca w programie lekowym B.67 dostępna jest nowa opcja terapeutyczna, którą pacjenci mogą stosować samodzielnie w domu. Bez rezygnacji z pracy, szkoły czy opieki nad bliskimi.

Obejrzyj rozmowę i dowiedz się, czym jest CIDP i dlaczego wczesne rozpoznanie jest tak ważne.